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【六氟丙烷分析專用氣相色譜儀特點】六氟丙烷 滅火劑具有清潔、低毒、良好電絕緣性、滅火效率高、不破壞大氣臭氧層的特點,是替代鹵代烷滅火劑的潔凈氣體中的較優者

【六氟丙烷檢測原理】消防滅火劑六氟丙烷含量分析方法基于氣相色譜法 ,以氣體為流動相。當某一種被分析的多組份混合樣品被注入注樣器且瞬間汽化以后,樣品由流動相氣體載氣所攜帶,經過裝有固定相的色譜柱時,由于組份分子與色譜柱內部固定相分子間要發生吸附、脫附溶解等過程,那些性能結構相近的組份,因各自的分子在兩相間反復多次分配,發生很大的分離效果,且由于每種樣品組份吸附、脫附的作用力不同,所反應的時間也不同,最終結果使混合樣品中的組份得到完全地分離。被分離的組份順序進入檢測器系統,由檢測器轉換為電信號送至記錄儀或積分儀繪出色譜圖

【氣相色譜儀配置】

產品名稱          型號     規格及說明

氣相色譜儀     GC-9280FID、毛細管進樣系統

色譜工作站     專用雙通道 (電腦、打印機自配)

色譜柱 七氟丙烷專用毛細管柱 (進口)

高純氫氣發生器 PRH-300  氫氣流量300ml/min

高純空氣發生器 PRK-2000 空氣流量2000ml/min

高純氮氣鋼瓶     40L     氮氣流量300ml/min

【滅火劑六氟丙烷分析專用氣相色譜儀操作步驟】

取樣

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5.2.1 取樣鋼瓶
取樣鋼瓶應滿足以下規定：
a) 材料為不銹鋼；
b) 設計壓力不應小于1.5MPa。
5.2.2取樣鋼瓶的處理方法
取樣鋼瓶在第一次使用前，需用水和適當的溶劑（如乙醇或丙酮）洗滌。洗凈后，在105°～110°C 電熱鼓風干燥箱內烘3h～4h，趁熱將鋼瓶抽真空至絕對壓力不高于1.3kPa，并在此壓力下保持1h～2h，然后關閉鋼瓶閥門以備取樣。
在以后的每次取樣前，應把鋼瓶中殘留的六氟丙烷（HFC236fa）滅火劑樣品放空，仍然在1.3 kPa條件下抽真空1h，再灌入少量的六氟丙烷（HFC236fa）滅火劑后，繼續抽真空1h以保持取樣鋼瓶的清潔和干燥。
5.2.3取樣方法
用一根干燥的不銹鋼細管連接在灌裝六氟丙烷（HFC236fa)滅火劑鋼瓶的出口閥上，不銹鋼細管要盡可能短，稍稍開啟鋼瓶閥門，放出六氟丙烷（HFC236fa）滅火劑，沖洗閥門及連接管1min，然后將連接管的末端迅速與取樣鋼瓶閥門緊密連接。把取樣鋼瓶放在臺秤上（必要時，取樣鋼瓶可浸在冰鹽浴中）， 將六氟丙烷（HFC236fa）滅火劑鋼瓶的出口閥門打開，打開取樣鋼瓶閥門，使六氟丙烷（HFC236fa）滅火劑灌入其中。從臺秤指示出的質量變化來確定灌入樣品的質量。取樣結束后,先關緊取樣鋼瓶閥門，然后再關緊灌裝六氟丙烷（HFC236fa）滅火劑的鋼瓶閥門，拆除連接管。所有的試驗均應液相取樣。

純度測定

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5.3.1 測定儀器
測定儀器采用氣相色譜儀，配有毛細管色譜柱以及氫火焰檢測器（以氫氣作載氣，對苯的靈敏度應高于8000mV·mL/mg)。
5.3.2 測定條件
柱溫： 200 ℃

檢測器： 300 ℃

進樣口： 200 ℃

5.3.3 測定步驟
5.3.3.1 啟動氣相色譜儀，按5.3.2規定的條件調節儀器，使儀器的條件穩定并符合要求。
5.3.3.2 將六氟丙烷（HFC236fa)滅火劑取樣鋼瓶接上取樣管，放倒鋼瓶（取液相氣化樣），打開鋼瓶閥門，使六氟丙烷(HFC236fa)滅火劑排氣1s〜3s，然后導入氣相色譜儀進行測定。
5.3.3.3 采用面積歸一化計算方法，計算六氟丙烷（HFC236fa）滅火劑的純度。
5.3.3.4 取三次平行測定結果的算術平均值為測定結果，各次測定的絕對偏差應不大于0.05%。

六氟丙烷兩種同分異構體的色譜圖例

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六氟丙烷有兩種同分異構體，一是本標準所涉及的1，1，1，3，3，3-hexafluoropropane ( HFC236fa）， 另一種是毒性較強的 1，1，2，3，3，3-hexafluoropropane (HFC236ea）。
本標準規定的純度測定方法是通過大量試驗確定的。按5.3規定的方法進行分析得到的色譜圖如圖 A.1，其中停留時間2.281min的色譜峰為 1，1，1，3，3，3-hexafluoropropane (HFC236fa），停留時間2.632min的色譜峰為 1，1，2，3，3，3-hexafluoropropane (HFC236ea）。