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原理
根據甲醇組分在
DNP
填充柱等溫分離分析中,能夠在乙醇峰前流出一個尖峰,其峰面積與甲醇含量具有線性關系,因此可用內標法予以定量分析。
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儀器
GC-
9280
型氣相色譜儀
(
金年会·(中国)官方网站
)
,配氫火焰離子化檢測器(
FID
);
PR-3000
色譜工作站
(
金年会·(中国)官方网站
)
;微量進樣器,
10µL
。
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試劑
4.1
無水甲醇
。
4.2
60%
乙醇溶液,應采用毛細管氣相色譜法檢驗,確認所含甲醇低于
1mg/L
方可使用。
4.3
甲醇標準溶液,
3.9g/L
。以色譜純試劑甲醇,用
60%
乙醇溶液準確配成體積比為
0.5%
的標樣溶液,濃度為
3.9g/L
。
4.4
乙酸正丁酯內標溶液,
17.6g/L
。以分析純試劑乙酸正丁酯(含量不低于
99.0%
),用
60%
乙醇溶液配成體積比為
2%
的內標溶液。濃度為
17.6g/L
。
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操作步驟
5.1
色譜條件
按
GC-
9280
系列儀器使用手冊調整載氣、空氣、氫氣的流速等色譜條件,并通過試驗選擇最佳操作條件,使甲醇峰形成一個單一尖峰,內標峰和異戊醇兩峰的峰高分離度達到
100%
,色譜柱柱溫以
100
℃為宜。
5.2
校正因子
f
值的測定
準確吸取
1.00mL
甲醇標準溶液(
3.9g/L
)于
10mL
容量瓶中,用
60
%乙醇稀釋至刻度,加入
0.20mL
乙酸正丁酯內標溶液(
17.6g/L
),待色譜儀基線穩定后,用微量進樣器進樣
1.0µL
,記錄甲醇色譜峰的保留時間及其峰面積。以其峰面積與內標峰面積之比,計算出甲醇的相對質量校正因子
f
值。
5.3
樣品的測定
于
10mL
容量瓶中倒入酒樣至刻度,準確加入
0.20mL
乙酸正丁酯內標溶液(
17.6g/L
),混勻。在與
f
值測定相同的條件下進樣,根據保留時間確定甲醇峰的位置,并記錄甲醇峰的峰面積與內標峰的面積。分析結果由
BF-2002色譜工作站直接計算得出。
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結果與討論
實驗表明,該方法操作簡單具有很好的重復性,同一樣品兩次測定值之差,不超過
5
%。
該方法可同時實現白酒中甲醇、雜醇油、乙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯等組分的定性、定量分析。